-w all, pour une autre configuration 'clonality' très stricte, sur toute la séquence
Peut-être pas tout le read.
Si, si, tout le read ! Je veux au moins essayer un -w all
.
Si les données viennent de PCR, on peut avoir des reads débutant / finissant au nucléotide près.
Discuté à PAN-Necker :
Si les données viennent de PCR, on peut avoir des reads débutant / finissant au nucléotide près. "C'est peu probable, si 1% d'erreur et > 100 bp, et bien rien ne va se ressembler" "Sauf si le 1% est biaisé vers toujours les même erreurs"