vidjil issueshttps://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues2017-09-12T14:58:39+02:00https://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/2518Erreur de permission dans l'utilisation du compare samples2017-09-12T14:58:39+02:00Mikaël SalsonErreur de permission dans l'utilisation du compare samplesAurélie a obtenu de nombreuses erreurs lors de l'utilisation du custom. Par exemple :
```
default/get_custom_data : you do not have permission to consult this element (16614)you do not have permission to consult this element (16614)you ...Aurélie a obtenu de nombreuses erreurs lors de l'utilisation du custom. Par exemple :
```
default/get_custom_data : you do not have permission to consult this element (16614)you do not have permission to consult this element (16614)you do not have permission to consult this element (22815)you do not have permission to consult this element (22817)you do not have permission to consult this element (22827)you do not have permission to consult this element (22829)
```
Voir un exemple ici auquel Aurélie n'accède pas : http://app.vidjil.org/?custom=22626&custom=22628& alors que les deux échantillons sont bien accessibles par Aurélie : http://app.vidjil.org/?sample_set_id=22628&config=25 et http://app.vidjil.org/?sample_set_id=22626&config=25
Quand on cherche `permission to consult` dans `vidjil-debug.log` on se rend compte que ce n'est pas la seule à avoir rencontré ce genre de problème.Ryan HerbertRyan Herberthttps://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/2540Erreur taille de l'axe dans le preset 32017-10-06T13:59:17+02:00Thonier FlorianErreur taille de l'axe dans le preset 3Un mail nous préviens qu'il y a une erreur depuis peu sur la taille des axes en représentation du preset 3 (clone consensus length/locus).
Je viens de vérifier, et oui il y a en effet des erreur sur la taille.
Je regarde ça de plus prè...Un mail nous préviens qu'il y a une erreur depuis peu sur la taille des axes en représentation du preset 3 (clone consensus length/locus).
Je viens de vérifier, et oui il y a en effet des erreur sur la taille.
Je regarde ça de plus près.
@magiraud @mikael-s @RyanHerbWeb 2017.09https://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/2040Ajout d'une fonction clipborad pour les graph pour exporter dans le rapport2021-11-26T11:42:42+01:00Thonier FlorianAjout d'une fonction clipborad pour les graph pour exporter dans le rapportL'équipe de Debré souhaite pourvoir sauvegarder dans un clipborad différents graphiques qu'ils génèrent, et que ceux-ci soit automatiquement ajoutés aux rapports, avec si possible j'imagine un champs texte qu'ils peuvent renseigner sur l...L'équipe de Debré souhaite pourvoir sauvegarder dans un clipborad différents graphiques qu'ils génèrent, et que ceux-ci soit automatiquement ajoutés aux rapports, avec si possible j'imagine un champs texte qu'ils peuvent renseigner sur le contenu et la signification du graphique.
A minima cela passerait par un boutton permettant d'enregistrer le graphique, et de l'exporter au format image non ?
Pour ma part, je pense qu'il faudrait en plus sauvegarder/exporter des informations permettant de regénérer la figure (type locus choisi, filtre, nb clones, ...) à inclure dans le rapport.
@magiraud @mikael-shttps://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/2616Ordre des locus dans les graphes (preset 3)2021-11-23T14:00:00+01:00Thonier FlorianOrdre des locus dans les graphes (preset 3)Une remarque de ~"PAR-Debré"
Le preset 3 affiche maintenant les locus dnas un ordre aléatoire (ou semi-aléatoire) en fonction du fichier. Jusqu'à présent on avait un ordre alphaetique, maintenant non. Je n'ai pas encore regardé dans le ...Une remarque de ~"PAR-Debré"
Le preset 3 affiche maintenant les locus dnas un ordre aléatoire (ou semi-aléatoire) en fonction du fichier. Jusqu'à présent on avait un ordre alphaetique, maintenant non. Je n'ai pas encore regardé dans le code pourquoi, mais le comportement est genant; Par exemple, on trouve les IGH en tête de liste, et les IGH+ sortent en avant dernier de la liste.
@magiraud @mikael-s @RyanHerbRyan HerbertRyan Herberthttps://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/2767Vidjil-algo ne trouve pas la correspondance si déletion supérieur à 100nt.2021-01-26T13:29:14+01:00Thonier FlorianVidjil-algo ne trouve pas la correspondance si déletion supérieur à 100nt.Une séquence fournie par un utilisateur n'est pas correctement annotée par vidjil. Je met cette séquence dans le should-vdj.
J'ai fait un alignement entre les séquences `V4-39` (trouvé par vidjil, erroné), les `V4-59` (attendues) et la ...Une séquence fournie par un utilisateur n'est pas correctement annotée par vidjil. Je met cette séquence dans le should-vdj.
J'ai fait un alignement entre les séquences `V4-39` (trouvé par vidjil, erroné), les `V4-59` (attendues) et la sequence brut. On voit bien qu'effectivement la séquence avec une identité la plus forte est le V4-59 (enfin les, mais les variations sont minimes). Cependant, l'algo ne les considère même pas. Pire, si on lui fournit un jeu de séquences dans lequel l'ensemble des IGHV ne contient que les V4-59, il trouve la séquence en `unseg`.
Pensant aux evaleurs qui pourraient être faussées par le nombre de séquences, j'ai laissé les autres séquences mais remplacé les A par des G pour fausser la détéction sur les autres segments (solution barbare) : idem, il ne retrouve pas les V4-59.
Dernier point : un caractère inadéquate dans le header des séquences v4-59. A priori non. (J'ai testé d'intervertir avec le header du v4-39)
Je n'ai pas d'explications...
@mikael-s @magiraudAlgo 2017.11Mikaël SalsonMikaël Salsonhttps://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/2818Pouvoir effectuer des analyses de translocations sur des séquences arbitraires2022-04-07T11:38:16+02:00Ryan HerbertPouvoir effectuer des analyses de translocations sur des séquences arbitrairesDebré voudraient pouvoir saisir des séquences pour les passer comme des germlines au logiciel afin d'analyser les translocations.Debré voudraient pouvoir saisir des séquences pour les passer comme des germlines au logiciel afin d'analyser les translocations.https://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/2820Détecter les primers dimers2023-06-28T18:28:32+02:00Mathieu GiraudDétecter les primers dimersMentionné par Aurélie ~"PAR-Debré" : les nouvelles amorces ~"ec-ngs" génèrent plus de dimers.
À controller.Mentionné par Aurélie ~"PAR-Debré" : les nouvelles amorces ~"ec-ngs" génèrent plus de dimers.
À controller.https://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/2825Coût du FineSegmenter : est-on trop généreux avec les mismatches ?2018-06-26T10:41:27+02:00Mikaël SalsonCoût du FineSegmenter : est-on trop généreux avec les mismatches ?Il y a certains cas où le nombre de mismatches, proches d'une extrémité semble important par rapport au nombre de matches.Il y a certains cas où le nombre de mismatches, proches d'une extrémité semble important par rapport au nombre de matches.Algo -- Importanthttps://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/2864Doc/Tuto : à partir de quel seuil apparaissent les warnings ?2020-09-18T11:34:20+02:00Tatiana RocherDoc/Tuto : à partir de quel seuil apparaissent les warnings ?A expliquer dans la doc et dans le tuto.
Question posée par ~"PAR-Debré"A expliquer dans la doc et dans le tuto.
Question posée par ~"PAR-Debré"https://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/2891Upload de plusieurs fichiers .fasta via un .zip / .csv2023-03-28T16:10:53+02:00Mathieu GiraudUpload de plusieurs fichiers .fasta via un .zip / .csvTâche originelle dans #1362
PAN a envoyé un .zip avec 4 fichiers dedans. Et ça on ne sait pas faire. Il faudrait « juste » décompresser l'archive et itérer sur tous les fichiers et les remplir tous avec les mêmes propriétés.
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Oui, c...Tâche originelle dans #1362
PAN a envoyé un .zip avec 4 fichiers dedans. Et ça on ne sait pas faire. Il faudrait « juste » décompresser l'archive et itérer sur tous les fichiers et les remplir tous avec les mêmes propriétés.
***
Oui, cela simplifierait beaucoup certains usages... mais ce n'est pas si évident à faire :
- le "sampling date" peut ne pas être le même (mais on pourrait faire une passe manuelle ensuite)
- et surtout, si on décompresse, il faut le faire dans environnement sécurisé pour que cela ne mette pas le bazar dans nos fichiers
- et éduquer les utilisateurs pour que le .zip soit uniquement des fichier fasta (pas un fichier .txt ou je ne sais quoi en plus)...
En mode production MRD, ce n'est pas forcément nécessaire (un point à la fois).
***
Mentionné par nos amis du NHS.
Pour eux, ce serait même *différents patients* ? Au passage, c'est vrai que c'est plus réaliste. En production, on a le(s) run(s) de la semaine, avec du diag, et des MRDs de patients existants
***
Vraiment pas facile...
Début de réflexion : on uploade une archive, cela ajoute les fichiers, on arrive sur un tableau avec la liste des fichiers et des controles pour ajouter au patient qu'on veut ?
On suppose par contre que producer / sequencer sont le même pour tous...
Mais primers, non.
Pb: tant que le .zip n'est pas arrivé, on ne peut pas afficher le tableau.
Bof / bof...
Il faudrait expliciter le scénario avec nos users pour voir ce qu'ils veulent vraiment.
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Est-ce vraiment un problème de ne pas voir le tableau ? De toute façon on voit l'upload en cours dans le widget.
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Remis au goût du jour pour Lyon ?
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Après le R1+R2, il faudra voir si on remet cela au goût du jour.
Heinrik a exactement le problème d'uploader régulièrement >20 fichiers, il faudrait un moyen de le faire plus rapidement.
À voir comment cela pourrait marcher avec le R1+R2.
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Discuté lors de la Rando 2016.
Pas prioritaire. L'idée pour les prochains mois est déjà d'utiliser les "runs", de voir si nos utilisateurs aiment cela.
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Ping.
Henrik est revenu à la charge. La solution la plus simple est un upload de plusieurs fichiers pour *un même* patient. À mon avis on peut bidouiller un truc côté Javascript, à voir si c'est souhaitable (récupère tous les fichiers et les envoie 1 par 1 ou 2 par 2 au contrôleur).
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@nobody
cc @RyanHerbWeb 2023.10https://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/2942Bug lors de la génération de rapport2018-03-05T17:16:25+01:00Mikaël SalsonBug lors de la génération de rapport~"Paris - St Louis"
>
je rencontre aujourd'hui des difficultés pour exporter les rapports de séquence depuis Vidjil. Quand j'exporte le rapport avec le mode "export report/sample", la fiche est incomplète, il manque la ou les séquences ...~"Paris - St Louis"
>
je rencontre aujourd'hui des difficultés pour exporter les rapports de séquence depuis Vidjil. Quand j'exporte le rapport avec le mode "export report/sample", la fiche est incomplète, il manque la ou les séquences sélectionnée-s (Cf pièces-jointes). Ensuite le logiciel reste figé avec le message "generating report".
>
Je dois alors me déconnecter pour revenir à la liste des patients. J'ai tout de même réussi à réaliser quelques report sans problème, mais cette anomalie revient souvent.
Problèmes remontés par ~"LIL-Lille" aussi.
La génération des rapports est normalement testée.https://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/3008Mettre les séquences downstream des J dans les germlines ?2018-07-24T12:24:51+02:00Mikaël SalsonMettre les séquences downstream des J dans les germlines ?Remonté par V.C. (~"PAR-Debré"), mail du 2018/01/24
Pour ce patient : http://app.vidjil.org/index.html?set=26099&config=25 on manque la séquence principale en TRG.
Voici l'analyse de base
```
TRG -> 935 236.7 ...Remonté par V.C. (~"PAR-Debré"), mail du 2018/01/24
Pour ce patient : http://app.vidjil.org/index.html?set=26099&config=25 on manque la séquence principale en TRG.
Voici l'analyse de base
```
TRG -> 935 236.7 152 0.163
UNSEG only V/5' -> 34235 223.2
```
Il se trouve que le J (TRGJ2*01) est fortement grignoté (il n'en reste que 11nt, la graine s'étend sur 11 nucléotides…).
Si je mets les fichiers J_downstream dans les germlines, on trouve le clone sans problème :
```
TRG -> 31674 222.2 391 0.012
UNSEG only V/5' -> 3266 237.6
```
Ajouter les J downstream dans les germlines permettrait peut-être d'améliorer la situation pour #1971.
Est-ce que cela pourrait avoir des effets indésirables ? %"Algo 2017.11" ou %"Algo 2018.03" ?Algo 2018.08https://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/3009Les séquences upstream ou downstream sont parfois trop courtes : récupérer le...2018-09-01T16:35:50+02:00Mikaël SalsonLes séquences upstream ou downstream sont parfois trop courtes : récupérer les positions dans le génome, coller up/downCas remonté par V.C. (~"PAR-Debré") : http://app.vidjil.org/browser/?set=25751&config=25
On a une séquence DD2/DD3 qui n'est pas trouvée par Vidjil car il y a 28 délétions dans le D. Cela devrait normalement nous laisser 20nt dans la sé...Cas remonté par V.C. (~"PAR-Debré") : http://app.vidjil.org/browser/?set=25751&config=25
On a une séquence DD2/DD3 qui n'est pas trouvée par Vidjil car il y a 28 délétions dans le D. Cela devrait normalement nous laisser 20nt dans la séquence (40 de upstream plus 8 de D, 48 en théorie moins les 28 délétions). Hors dans le fichier upstream la séquence ne fait que 42 nt, ce qui ne laisse que 14 nt et la jonction n'est pas détectée (e-valeur trop élevée).
Or nous n'avons que 42 nt car la séquence que nous récupérons est au début du locus de `M22153.1` et l'API du NCBI ne permet pas de récupérer les positions qui précèdent (avec des positions négatives, par exemple).Algo 2018.08https://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/1726Évolution clonale : changement de V (V switch), similarité VDJ-aware2022-06-17T12:39:29+02:00Vidjil TeamÉvolution clonale : changement de V (V switch), similarité VDJ-awareEuh ? Demander à Bruxelles ?
***
Je ne me souviens plus des détails, mais c'était venu à Zurich lors d'une discussion avec Marleen ~"BRU-Bruxelles" et Hélène ~"PAR-Debré". Les relancer avant, ou au pire en discuter lors du VW.
***
Disc...Euh ? Demander à Bruxelles ?
***
Je ne me souviens plus des détails, mais c'était venu à Zurich lors d'une discussion avec Marleen ~"BRU-Bruxelles" et Hélène ~"PAR-Debré". Les relancer avant, ou au pire en discuter lors du VW.
***
Discuté au VW. Mail de Cristina ~"PAR-Debré" :
> voici l'URL correspondant au patient que nous avons regardé tout à l'heure (locus IgH oligoclonal), passé sur le Miseq en V3 avec le kit LymphoTrack FR1 : http://app.vidjil.org/browser/?patient=1292&config=25. Il s'agit d'un VH4DH3JH6 et d'un VH6DH3JH6, partageant donc le même D-J.
***
Faire un calcul de similarité V/D/J-aware, capable de dire : "oh, ces séquences sont très similaires avec une certaine e-valeur car N2/J similaire"... Et le lancer par exemple via le browser comme "plot by similarity"
(Problème: sera dépendant du seuil de détection de D.)
En lien aussi avec modèle de proba d'une recombinaison (Bristol fait cela).
***
- soit un calcul de similarité directement sur la représentation sortie du FineSegmenter
- soit, plus précis, on fait cela directement en programmation dynamique, aligner deux séquences en connaissant leur AligBox, et avoir un score différent pour les N.
***
@magiraud @mikael-shttps://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/3103Recombinaison avec ERG2018-08-30T14:51:55+02:00Thonier FlorianRecombinaison avec ERGWith the same protocole than for IKZF1 (cf #2139), some data with ERG recombination have been send to us.
I created germlines data from raw gene sequence and try the algorithm on 10 sequences.
Now, I created some should-get tests. Nee...With the same protocole than for IKZF1 (cf #2139), some data with ERG recombination have been send to us.
I created germlines data from raw gene sequence and try the algorithm on 10 sequences.
Now, I created some should-get tests. Need more examples to work correctly.
https://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/3165Ikaros : les séquences communiquées sont trop longues, voir ce qu'il faut garder2020-05-20T16:25:46+02:00Mikaël SalsonIkaros : les séquences communiquées sont trop longues, voir ce qu'il faut garderLa région 3'UTR communiquée par ~"PAR-Debré" est grande (près de 800nt) et il est impossible qu'un read couvre toute la région (plus un autre intron).
Cela pose des problèmes d'analyse (#3066), à cause du grand nombre de délétions, des ...La région 3'UTR communiquée par ~"PAR-Debré" est grande (près de 800nt) et il est impossible qu'un read couvre toute la région (plus un autre intron).
Cela pose des problèmes d'analyse (#3066), à cause du grand nombre de délétions, des séquences moins pertinentes peuvent-être préférées.
Même si idéalement ça serait mieux de garder toute la séquence on peut prévoir de n'en garder qu'une partie ou de la couper en plusieurs morceaux.
D'après les documents de ~"PAR-Debré" il y a souvent un point de cassure pas très loin de la fin du 3'UTR (autour d'une centaine de nt) et les exemples qu'ils nous ont donné correspondent à ce point de cassure. Dans leur document il y a un autre point de cassure beaucoup plus lointain dans le 3'UTR qui ne peut jamais être atteint par un read en ayant une amorce à la fin du 3'UTR.
Et en fait la question se pose également pour l'intron 1 et l'intron 1 var (entre 600 et 700nt de long).
Ça serait bien de voir avec ~"PAR-Debré" ce qu'il en est : peut-on on couper en plusieurs morceaux ? ne garder qu'une partie des séquences ? y a-t-il d'autres points de cassure qui sont possibles ?Algo -- ImportantThonier FlorianThonier Florianhttps://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/3416Le fenêtre info ne s'ouvre pas2018-07-25T16:20:32+02:00Mikaël SalsonLe fenêtre info ne s'ouvre pasMail du 24/07/2018 11:38 :
>
Nous avons un souci avec l'analyse de notre dernière série de patients : lorsqu'on clique sur le i permettant habituellement d'accéder aux infos des reads analysés pour l'échantillon considéré, rien ne s'ou...Mail du 24/07/2018 11:38 :
>
Nous avons un souci avec l'analyse de notre dernière série de patients : lorsqu'on clique sur le i permettant habituellement d'accéder aux infos des reads analysés pour l'échantillon considéré, rien ne s'ouvre, comme si le lien était cassé, il n'est d'ailleurs pas grisé (sceenshot en PJ).
ça fonctionne bien en revanche pour d'anciennes séries de patients précédemment analysées, donc ça ne peut pas venir de nos navigateurs.Mikaël SalsonMikaël Salsonhttps://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/3443ERG; ajouter un warning pour une séquence aspecifique2018-08-30T17:47:05+02:00Thonier FlorianERG; ajouter un warning pour une séquence aspecifiqueChloé Arfeuille m'a signalé une séquence aspécifique.
J'attends de l'obtenir.
On pourrait ensuite ajouter un warning sur celle-ci.
Je ne me suis âs encore penché sur la méthode mais je présume que c'est la même que pour le clone non...Chloé Arfeuille m'a signalé une séquence aspécifique.
J'attends de l'obtenir.
On pourrait ensuite ajouter un warning sur celle-ci.
Je ne me suis âs encore penché sur la méthode mais je présume que c'est la même que pour le clone non recombiné DJ ?https://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/1362Upload de plusieurs fichiers via des formulaires web2018-03-21T19:04:38+01:00Vidjil TeamUpload de plusieurs fichiers via des formulaires webTâche spécialisée depuis la tâche originale déplacée dans #2891.
Tâche spécialisée depuis la tâche originale déplacée dans #2891.
Web 2018.01Ryan HerbertRyan Herberthttps://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/1485BCL2 / JH2019-04-03T15:41:17+02:00Vidjil TeamBCL2 / JHmerci Nathalie !
Elle doit nous envoyer une ref, on peut parier que c'est http://www.nature.com/leu/journal/v14/n9/full/2401889a.html
Lymphomes
***
BCL2.fa
MBR 1,2
MCR 1,2,3
5'MCR
***
- germlines mises sur rbx
- test de BCL2.fa ...merci Nathalie !
Elle doit nous envoyer une ref, on peut parier que c'est http://www.nature.com/leu/journal/v14/n9/full/2401889a.html
Lymphomes
***
BCL2.fa
MBR 1,2
MCR 1,2,3
5'MCR
***
- germlines mises sur rbx
- test de BCL2.fa (en gros les primers) négatif : après avoir tout relancé sur toutes les séquences du serveur, seulement 3 patients avec > 1% segmenté (BCL2/bcl2-more-than-1-percent.log), vérification manuelle, non, faux positifs, on reste sur Chr14 (mais recombinaisons bizarres dans locus IGH)
- mais... est-ce que BCL2.fa était la bonne germline ? prendre plutôt en amont/aval ? (essayé aussi avec BCL2-complete.fa, mais là trop gros, 200kb)
***
- et est-ce qu'on est censé trouver du BCL2 sur les séquences du serveur ? J'imagine oui, au moins en capture
***
Primers Biomed-2 : il y a plusieurs jeux de primers (dans l'exon 3 et en aval de celui-ci)
***
On peut avoir BCL2/JH ou IGH/BCL2. Le point de cassure n'est pas à position fixe.
***
Prendre les 6 séquences de Sarah et essayer de faire un .should-vdj avec...
Mais bon, pas si important que cela si on n'y arrive pas.
***
Rando 2016: Florian s'y met (ou s'y mettra à Rennes). merci !
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@flothonihttps://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/1963Les D multiples ne sont pas colorés dans les rapports, factoriser colorisatio...2019-11-23T05:22:51+01:00Vidjil TeamLes D multiples ne sont pas colorés dans les rapports, factoriser colorisation séquenceAssez critique : cela peut induire en erreur des utilisateurs, pensant qu'ils sont au milieu du N alors qu'il s'agit d'un D.
Exemple ici : http://rbx.vidjil.org/browser/index.html?patient=2451&config=25
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b43890e
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ok pour la webapp,...Assez critique : cela peut induire en erreur des utilisateurs, pensant qu'ils sont au milieu du N alors qu'il s'agit d'un D.
Exemple ici : http://rbx.vidjil.org/browser/index.html?patient=2451&config=25
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b43890e
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ok pour la webapp, reste à faire pour les rapports, export.js:clone().
Mais c'est un peu dupliqué... ces fonctions ne pourraient-elle pas utiliser des choses de segmenter.js ?
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@magiraud @RyanHerb @mikael-shttps://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/1971Plusieurs J à la suite : prendre le premier J2018-02-23T12:03:13+01:00Vidjil TeamPlusieurs J à la suite : prendre le premier Jcf. mail de Vincent ~"PAR-Debré" du 09/08/2016 15h13
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@magiraud @mikael-scf. mail de Vincent ~"PAR-Debré" du 09/08/2016 15h13
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@magiraud @mikael-shttps://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/2205Color by clone2017-03-22T14:31:36+01:00Mathieu GiraudColor by cloneFaire une coloration par clone. Typiquement on aimerait distinguer les 100 premiers clones.
Demandé par nos collègues pour le "GeneScan arc-en-ciel".
cc @mikael-sFaire une coloration par clone. Typiquement on aimerait distinguer les 100 premiers clones.
Demandé par nos collègues pour le "GeneScan arc-en-ciel".
cc @mikael-sWeb 2017.03https://gitlab.inria.fr/vidjil/vidjil/-/issues/2233Avoir un rapport plus générique2022-05-12T11:42:47+02:00Mathieu GiraudAvoir un rapport plus génériqueÉvoqué avec ~"Paris-Pitié"
En particulier pour mettre des informations de qualité
cc @flothoni @RyanHerb @mikael-sÉvoqué avec ~"Paris-Pitié"
En particulier pour mettre des informations de qualité
cc @flothoni @RyanHerb @mikael-s